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Bonjour,
Les chromosomes qui se trouvent dans le noyau sont le support de l'information génétique qui est responsable de tous les caractères héréditaires.
L'étude des chromosomes permet de déceler une anomalie éventuelle concernant leur nombre. En effet, si le sujet ne dispose pas de 23 paires de chromosomes, il peut y avoir des modifications importantes au niveau des caractères tels que un développement anormal de l'embryon, des anomalies physiques, des malformations, etc...
Les chromosomes qui se trouvent dans le noyau sont le support de l'information génétique qui est responsable de tous les caractères héréditaires.
L'étude des chromosomes permet de déceler une anomalie éventuelle concernant leur nombre. En effet, si le sujet ne dispose pas de 23 paires de chromosomes, il peut y avoir des modifications importantes au niveau des caractères tels que un développement anormal de l'embryon, des anomalies physiques, des malformations, etc...
les chromosomes contiennent l'information génétique sous la forme d'une longue molécule, l'ADN qui est soit déroulée soit pelotonnée lors de la division cellulaire (ce qui rend visible les chromosomes)
les gènes sont des portions d'ADN. Chaque chromosomes contient de nombreux gènes et les gènes sont porteurs de l'information génétique qui détermine les caractères héréditaires.
les gènes sont des portions d'ADN. Chaque chromosomes contient de nombreux gènes et les gènes sont porteurs de l'information génétique qui détermine les caractères héréditaires.
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