Bonsoir
Si l'enfant de Gaspard et de Gwenaële est un garçon, ses chromosomes sexuels seront X et Y. Le chromosome Y lui sera transmis par son père,Gaspard. Or l'allèle h, responsable de l'hémophilie dont est porteur Gaspard, est localisé sur le chromosome X. Il ne recevra donc pas cette allèle.
Le chromosome X transmis à un garçon provient de la mère,ici Gwenaëlle, qui n'est pas porteuse, puisque aucun cas n'a été signalé dans sa famille. Un garçon naissant de l'union de Gaspard et de Gweanëlle ne sera donc porteur que de l'allèle N.
Si l'enfant de Gaspard et de Gwenaëlle est une fille, alors ses chromosomes sexuels sont deux chromosomes X. L'un deux est transmis par la mère et l'autre,par le père. Elle sera donc porteuse de l'allèle h, responsable de la maladie mais recevra aussi de sa mère, Gwenaëlle, l'allèle normal N.
L'allèle normale N étant dominant, c'est lui qui s'exprimera. L'allèle h est récessif : cela veut dire qu'il ne s'exprime pas lorsque l'allèle correspondant sur l'autre chromosome X est dominant.
Une fille naissant de l'union de Gaspard et de Gwenaëlle sera donc porteuse des 2 allèles donc Nh où seul N s'exprime.
Pour le schéma :
Pour Gaspard :
- dessiner
- un chromosome Y ne portant aucune allèle
- un chromosome X portant un allèle h (qu'on peut symboliser par une barre rouge horizontale, par exemple, sur un des bras de X)
Pour Gwenaëlle :
- dessiner deux chromosomes X portant chacun un allèle N, qu'on peut schématiser sous la forme d'une barre bleu,en tout cas d'une couleur différente à celle utilisée pour Gaspard.
Sur wikipedia : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mophilie figure un schéma. Le schéma de Gaspard correspond à "affected son" et celui de Gwenaëlle à "unaffected daughter".
Conclusion : Gwenaëlle et Gaspard ne risque pas d'avoir un enfant hémophile. Cependant,si l'enfant est une fille, elle pourra, elle, transmettre la maladie à un de ses garçons (donc à un petit-fils de Gwenaëlle et de Gaspard).
Ok ?
