Exercices 1 : Enoncé : La trisomie 21 ou syndrome de Down est une maladie chromosomique due à la présence d'un troisième exemplaire du chromosome 21. Le plus souvent, les caryotypes des parents d'un enfant trisomique 21 sont normaux. La cause est alors une anomalie qui s'est produite lors de la formation des cellules reproductrices à partir de la cellule souche et, plus précisement, lors de la première division. Une étude a motré que dans 95% des cas, l'anomalie se produit lors de la formation des ovlues et dans 5% des cas lors de la formation des spermatozoïdes.
1) Schématiser l'origine la plus fréquente de la trisomie21 d'un enfant en ne représentant que les chromosomes 21. Pour cela, représenter les cellules souches des parents (caryotypes normaux), le spermatozoïde et l'ovule produits et le cellule-oeuf issue de la fécondation possédant trois chromosomes 21.
2) Représenter les différents étapes de la formation d'un ovule anormal, à l'origine d'un enfant trisomique 21, à partir de la cellule souche (normale).
Une femme trisomique 21 peut avoir des enfants, un homme trisomique 21 est stérile.
3) Evaluer la probabilité qu'une femme trisomique 21 ait un enfant atteint de trisomie 21. Pour cela réaliser un échiquier de croisement après avoir déterminé les ovules qu'elle peut produire en indiquant dans chaque case le nombre de chromosomes 21.
Bonjour ton dm et le même que le miens je suis moi même en 3e mais je n'ai pas eu le même énoncé que tu toi j'aimerais pouvoir t'aider je suis désolé mais tu peut posé d'autre question
Merci d'avoir visité notre site Web, qui traite d'environ SVT. Nous espérons que les informations partagées vous ont été utiles. N'hésitez pas à nous contacter pour toute question ou demande d'assistance. À bientôt, et pensez à ajouter ce site à vos favoris !
