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Bonjour, si je me rappelle bien, les maladies génétique sont transmises par les chromosomes sexuels. Les femmes ont le chromosome X et Y et les hommes ont un chromosome X. Lors de la fécondation, ce n’est pas obligatoirement le chromosome atteint de la maladie qui sera « pris » pour la fécondation, enfin c’est du hasard, dans le ventre l’enfant peut recevoir soit le chromosome atteint soit le chromosome non atteint. J’espère que tu a compris et que j’ai pu t’aider ♀️
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