Hey, voici ma réponse :
L'enfant atteint de la maladie "Klinefelter" possède 2 chromosomes X et un chromosome Y.
Cette maladie est génétique donc transmissible à la descendance et à l'origine d'une stérilité d'un des 2 parents qui lui même pourrait être atteint de cette même maladie.
D'après moi, je pense que cet enfant est un garçon qui il possède 2 chromosomes X.
Si tu as des questions n'hésite pas à me demander ^^
