2/ Les parents ne présentent pas les symptômes de la maladie car le gène a " anormal" doit être présent sur les 2 allèles pour qu'ils présentent des symptômes , c'est une maladie héréditaire autosomale récessive , ce qui veut dire qu'il faut être homozygote pour l'allèle anormale pour être malade , là ils sont hétérozygotes . L'allèle normal est dominant sur l'allèle récessif .
La première question je ne sais pas trop ce qu'il demande lol et pour les deux dernières questions j'ai scanné en pdf . Je ne sais pas si c'est complet ... J'espère t'avoir un peu plus éclairé . Bonne soirée .
