Bonjour,
Le syndrome de Kallman désigne une maladie génétique rare qui survient lors du développement embryonnaire.
Les individus porteurs de ce syndrome souffrent d'une absence des hormones LH et FSH (ce sont 2 hormones cérébrales) ; en conséquence, la quantité d'hormones cérébrales dans le sang de ces personnes est déficiente.
Bonne journée ;-)
