👤

3ieme : Help devoirs maison noté, merci ! N'hésitez pas pour plus d'humbles détails

3ieme Help Devoirs Maison Noté Merci Nhésitez Pas Pour Plus Dhumbles Détails class=
3ieme Help Devoirs Maison Noté Merci Nhésitez Pas Pour Plus Dhumbles Détails class=
3ieme Help Devoirs Maison Noté Merci Nhésitez Pas Pour Plus Dhumbles Détails class=
3ieme Help Devoirs Maison Noté Merci Nhésitez Pas Pour Plus Dhumbles Détails class=

Répondre :

1) tu dessinés une cellule avec un noyau.
les légendes seront = membrane plasmique pour le contour de la cellule
cytoplasme pour l'intérieur de la cellule
noyau pour le noyau
et chromosome à l'intérieur du noyau.
d'ailleurs, tu représentera ta flèche avec son extrémité à l'intérieur du noyau, c'est la que sont prélevés les informations.

2)ce sont les chromosomes. il contiennent l'information génétique, L'ADN

3)il nous donne le sexe de l'enfant. en effet, ici, il y a un chromosome X et un y, c'est donc un garçon. si il aurait 2 chromosome X, elle serais une fille. mais il nous donne aussi le nombre de chromosome de chaque pair. chaque nombres correspond "normalement" à 2 chromosome. mais certaine maladie peut enlever ou ajouter un chromosome dans chaque pair. on connaîtras donc les maladies que peut avoir l'enfant.

4)l'amniocentèse est le fait de prélever de liquide amniotique pour connaître le caryotype du foetus. la trisomie 21 étant une maladie hereditaire, si l'un de l'entourage de la maman est touché par la maladie, il est important de surveiller le foetus pour savoir si la maladie va se manifester. car même si ses parents n'ont pas cette maladie visible physiquement, ils la possèdent bien mais elle ne se manifeste pas. ils faut donc vérifier. je ne connais pas l'âge de Mme Pico mais semble t-il qu'elle soit dans une tranche d'âge ou ses descendant ont plus de chance d'être en possession de la maladie. voilà les raison de la décision du médecin. a la fin de cette amniocentèse, le médecin peux communiquer à la maman la présence d'un 3 ème chromosome 21 dans les cellules du foetus. le bébés sera donc bien porteur de la maladie. il peux aussi communiquer à la maman le sexe de son enfant, un garçon. normalement, l'amniocentèse se fait à la 14 ème semaine. si les résultats tombent assez tôt, la maman a possibilité d'avorter, et donc de perdre son enfant. mais elle peut aussi décider de le garder et ainsi réussir à s'occuper de son futur enfant handicapée. les conséquences sur le foetus seront physiques : yeux brides, petite taille et doigt, mais aussi un retard leger mental et un mauvais fonctionnement cardiaque. je t'ai donnez les informations importante, à toi d'en faire un beau résumé. bonne chance ;)
1) je connais la réponse mais je sais pas comment faire un schéma ici.
2) ce sont les chromosomes d'une cellule en division.
3) les caryotypes nous donnent le sexe de la personne et aussi on peut trouver la maladie de la personne si il y a des nombres anormaux de chromosomes : par exemple ici mme pico possède 3 chromosomes 21 donc on peut dire qu'elle a la trisomie 21. Le foetus ici possède un chromosome x et un y donc c'est un mâle.
4)Le médecin a conseillé de réaliser une amniocentèse car cela permet de voir les anomalies chromosomiques d'un cellule d'un foetus et permet également de déterminer le sexe du futur bébé. Mme pico doit montrer le résultat de l'amniocentèse au médecin et celui-ci lui dira que le bébé est trisomique car il y a trois chromosomes 21. Le bébé aura la trisomie 21 ou le syndrome de down.
Merci d'avoir visité notre site Web, qui traite d'environ SVT. Nous espérons que les informations partagées vous ont été utiles. N'hésitez pas à nous contacter pour toute question ou demande d'assistance. À bientôt, et pensez à ajouter ce site à vos favoris !


Viz Asking: D'autres questions