Une maladie que l'on connaît bien dans la famille malheureusement :((
C'est une maladie du sang, qui touche beaucoup les personnes originaires du bassin méditerranéen.
C'est une affection héréditaire, un genre d'anémie une anomalie au niveau de l'hémoglobine, un des composants des globules rouges,ceux qui ont cette maladie on des poussées de douleurs aux extrémités des membres et/ ou abdominales qui sont très très douloureuses ils appellent ça des
(crises vaso-occlusives)
La rate est atteinte, du coup les malades sont plus sensibles aux infections.
Au moment des crises le blocage des vaisseaux sanguins par des globules rouges au niveau des membres et des extrémités, le membre devient chaud, enflé il ne bouge pratiquement plus
Et c'est une maladie génétique, c'est une mutation du gène de l’hémoglobine,elle touche aussi bien les filles que les garçons.
Elle ne se manifeste que si le la personne est porteur de deux gènes de la maladie,pour que la maladie se transmette, les parents doivent avoir tous les deux le gène muté.
il y a 2 formes de la maladie : hétérozygote et homozygote.
La deuxième se manifeste avant l'âge de 2 ans par une (jaunisse), une couleur jaune au niveau des yeux le teint pâle et des douleurs abdominales, une anémie et et une grosse fatigue.
La personne qui a une drépanocytose hétérozygote est porteuse de la maladie avec un seul gène, la maladie ne s'exprime pas, par contre ils peuvent donner naissance à un enfant drépanocytaire, si l'autre parent est également porteur du gène.
voilou je pourrais te dire plus si jamais c'est pas suffisant
