Bonsoir,
3/ Pour les parents, tout est bon.
Par contre, pour Jules qui n'a pas la maladie, il y a 2 possibilité.
En effet, l'individu peut être hétérozygote comme tu l'a mit, soit la paire N//m
Mais il peut aussi hériter des deux allèles sain N//N.
Il faut que tu l'a rajoute ;)
4/ Pour l'allèle N,
Si le chromosome N et m sont présent chez l'individu, il n'est pas malade. Conclusion, c'est l'allèle sain qui est dominant, il domine l'allèle malade, et s'exprime.
L'allèle N est donc l'allèle dominant.
Pour l'allèle m, bah il se fait dominé et s'exprime seulement si il est au nombre de , il est donc récessif.
5/ L'explication est plutôt simple.
Les parents sont tout deux hétérozygote du gène. Ils ont donc chacun l'allèle N et l'allèle m. On sais que l'allèle m, soit l'allèle malade est récessif, il faut donc que l'enfant hérite de l'allèle malade de chaque parent pour être malade.
Or, les parents ont aussi l'allèle N, qui est dominant. Si il est présent, il prendra toujours deçu.
Avec un simple calcul mathématiques, on peut observer qu'il y a 4 combinaison possible lorsque l'enfant va hériter des allèles des parents :
- L'enfant hérite des deux allèles m
- L'enfant hérite de l'allèle m du père et N de la mère
- L'enfant hérite de l'allèle m de la mère et N du père.
- L'enfant hérite des allèles N.
Or, comme dit plus haut, un enfant est malade seulement si il hérite des deux allèles m. Il y a donc une seul chance sur 4 que l'enfant soit malade.
Par manque de chance, Mathilde a hérité de la combinaison mauvaise. Alors que son frère, lui, a accueillis l'une des 3 autres combinaisons, il est donc sain.
