Répondre :
Bonsoir
Lors du transféré des
chromosomes l'un
des deux 2 parent
avait le syndrome de klinefelter
dans les 46 chromosomes qui se trouve dans l'ovule après la rancontre de spermatozoïde du père est l'ovule l'un deux a apporter dans c'est 23pair de chromosomes ,un chromosome qui contient les informations de cette maladie.
Merci
Lors du transféré des
chromosomes l'un
des deux 2 parent
avait le syndrome de klinefelter
dans les 46 chromosomes qui se trouve dans l'ovule après la rancontre de spermatozoïde du père est l'ovule l'un deux a apporter dans c'est 23pair de chromosomes ,un chromosome qui contient les informations de cette maladie.
Merci
Tout d'abord il faut chercher à comprendre d'où proviens l'anomalie, en regardant le caryotype on se rend compte que la personne possède 2 chromosomes sexuels X mais également un Y.
Ce qui fait qu'il a un génotype 2n=47 (au lieu de 46) !!
Comment cela à-t-il pu arriver ? Erreur de méiose chez le père où la mère. Puisque l'individu est un garçon son père lui a forcement transmis le Y mais il aurait pu aussi lui donner un X (à cause d'une non séparation des homologues en Ana I) ou alors tout c'est bien déroulé chez le père mais c'est la mère qui a donné 2 fois le X (toujours avec la même erreur)
Ce qui fait qu'il a un génotype 2n=47 (au lieu de 46) !!
Comment cela à-t-il pu arriver ? Erreur de méiose chez le père où la mère. Puisque l'individu est un garçon son père lui a forcement transmis le Y mais il aurait pu aussi lui donner un X (à cause d'une non séparation des homologues en Ana I) ou alors tout c'est bien déroulé chez le père mais c'est la mère qui a donné 2 fois le X (toujours avec la même erreur)
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