bonjour, avant tout ton X+ me pose problème car il n'y a pas de gène en moins mais simplement un allèle récessif (Xd) pour ce gène. Ton premier tableau est bon mais ta réponse est fausse car pour la fille de scott, on est sure qu'elle a Xd XN car scott lui a forcément donné son Xd donc la probabilité qu'elle a un enfnat malade est de 25%. Pour le 2ème tableau, je suis toujours ok mais là encore ton pourcentage est faux car on a des certitudes sur la présence du Xd, ici pour les deux parents donc la probabilité est de 2 sur 4, soit 50% . Pour la 3, la fréquence de 1/50 devient utile car le fils de cécile donne le Y puisqu'on parle de fils mais pour la mère on n'a pas d'arbre généalogique donc la fréquence est de 1/50 d'avoir l'allèle Xd . Je n'aurai pas fait d'arbres dans ce cas et j'aurai juste dit que le fils a 50% de chance de transmettre son Y et que la probabilité que sa compagne a un Xd est de 1/50 et elle a une chance sur 2 de le transmettre : la probabilité est donc de 1/2 x 1/50x 1/2 = 1/200 donc ton calcul est bon (ton tableau aussi)Pour la 4, c'est le même raisonnement que pour la question 3. J'espère avoir été suffisamment clair. Bye
