bonjour je ne trouve pas la réponse d'un exercice s'il vous plait pouvez vous m'aider merci d'avance
VOICI L'ENONCER

l'albinisme est une maladie génétique qui se caractérise par une absence de pigmentation :une personne atteinte possède une peau des sourcils des cils et des cheveux blancs (dépigmentés). Son caryotype présente 23 paires de chromosomes comme chez un individu atteint. Cette anomalie est due a la modification d'un gène situé sur la paire de chromosome 11 . Le gène à deux allèles possibles :
- l'allèle A permet la fabrication de pigments il est dominant sur l'allèle a
-l'allèle a muté ne permet pas la fabrication de pigments. il est récessifs

1) comment s'appelle la portion de chromosome responsable d'un caractère ?
2)schématiser la (ou les) paires de chromosomes 11 possible chez un individu non atteint d'albinisme
3)schématiser la (ou les) paires de chromosomes 11 possible chez un individu atteint d'albinisme
4)que se passe-t-il si chaque chromosomes porte un allèle différent

merci beaucoup de répondre à ces questions parce que je n'ai rien compris