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Bonjour, aide toi de ça :
L’expérience de transgénèse présentée dans le document 1 montre que l’ADN est une molécule universelle Le gène d’intérêt, celui codant pour l’insuline, est prélevé dans une cellule humaine puis inséré dans un plasmide bactérien. Ce plasmide recombiné est intégré dans une bactérie qui sécrète alors de l’insuline d’Homme !! Ceci signifie que la bactérie reconnait le message porté par le gène humain et est capable de fabriquer la même molécule que l’Homme. La faisabilité de cette technique montre donc que l’information génétique est contenue dans la molécule d’ADN et qu’elle y est inscrite dans un langage universel. Cependant la séquence des nucléotides de l’ADN n’est pas immuable : elle peut subir des modifications accidentelles, les mutations. Celles-ci s’accumulent dans les portions non codantes de l’ADN et sont à l’origine des régions hypervariables comme le précise le document2. Mais lorsque c’est un gène qui subit une mutation (comme un changement de bases – exemples des allèles A et B du groupe sanguin ou une perte de bases – exemple de l’allèle O) une nouvelle version de ce gène est créé , donc un nouvel allèle. Les mutations sont à l’origine de la variabilité de la molécule d’ADN.
L’expérience de transgénèse présentée dans le document 1 montre que l’ADN est une molécule universelle Le gène d’intérêt, celui codant pour l’insuline, est prélevé dans une cellule humaine puis inséré dans un plasmide bactérien. Ce plasmide recombiné est intégré dans une bactérie qui sécrète alors de l’insuline d’Homme !! Ceci signifie que la bactérie reconnait le message porté par le gène humain et est capable de fabriquer la même molécule que l’Homme. La faisabilité de cette technique montre donc que l’information génétique est contenue dans la molécule d’ADN et qu’elle y est inscrite dans un langage universel. Cependant la séquence des nucléotides de l’ADN n’est pas immuable : elle peut subir des modifications accidentelles, les mutations. Celles-ci s’accumulent dans les portions non codantes de l’ADN et sont à l’origine des régions hypervariables comme le précise le document2. Mais lorsque c’est un gène qui subit une mutation (comme un changement de bases – exemples des allèles A et B du groupe sanguin ou une perte de bases – exemple de l’allèle O) une nouvelle version de ce gène est créé , donc un nouvel allèle. Les mutations sont à l’origine de la variabilité de la molécule d’ADN.
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