Le caryotype d'un humain comporte 23 paires de chromosomes soit 46 chromosomes en tout. Or, le caryotype d'un individu atteint du syndrome de Turner n'en présente que 45, l'anomalie chromosomique se situant dans la paire de chromosomes sexuels : il n'a qu'un chromosome X (doc1) à l'origine des symptômes de l'individu (monosomie)*.Le caryotype d'un individu atteint du syndrome de Klinfelter lui possède 47 chromosomes : 2X et un Y (trisomie) (doc2),aussi à l'origine des malformations observables*.
*désolée j'ai fait comme j'ai pu pour formuler ça je ne suis pas certaine de ce que j'avance
Et si tu dois faire une réponse structurée après intro et cc je te propose de prendre la tiploX (trisomie en XXX) en exemple pour l'ouverture après c'est juste une idée comme ça voila bonne chance
