Bonjour,
Le souci, c'est que l'on ne voit pas le caryotype en entier pour identifier l'anomalie, mais il me semble distinguer 3 chromosomes 18 au lieu de 2. Je t'explique ce cas:
1ère étape: représenter les chromosomes de la cellule-oeuf.
Dans la cellule-oeuf, il faut 3 chromosomes 18 (c'est l'anomalie), et l'autre paire de chromosomes à représenter est celle des chromosomes sexuels ( X et Y) pour montrer qu'il s'agira d'un garçon. Commence par représenter ces chromosomes dans la cellule-oeuf (qui est dessinée).
2ème étape: représenter les gamètes (ovule et spermatozoïde)
Pour expliquer cette trisomie 18, il faut que soit l'ovule, soit le spermatozoïde ait apporté 2 chromosomes 18 au lieu d'un seul chacun normalement. A toi de choisir. Soit tu représentes un spermatozoïde avec un chromosome 18 et l'ovule avec 2 chromosomes 18 ou inversement.
Il faut aussi représenter les chromosomes X et Y. Quel est le gamète (ovule ou spermatozoïde qui a donné Y ? Quel est celui qui a donné X ? Là il n'y a pas le choix (puisque une femme possède XX et elle produit des ovules et un homme possède XY et il produit des spermatozoïdes). A toi de trouver.
Donc pour chaque gamète, tu dois représenter 1 ou 2 chromosomes 18 avec un chromosome sexuel (X ou y).
Il y a une légende à mettre sous la flèche, c'est le mot qui correspond à la définition suivante: union d'un spermatozoïde et d'un ovule (Cherche dans ta leçon, tu as dû le voir).
Pour la question 4, tu as dû voir la méiose, la division permettant la formation des gamètes.Lors de cette division, les paires de chromosomes se séparent. Dans le cas d'une trisomie, il y a une une anomalie au moment de cette division et la paire de chromosomes (chromosomes 18 ici) ne s'est pas séparée, c'est pourquoi on retrouve 2 chromosomes 18 dans le gamète. Pour l'autre gamète, la division s'est déroulée normalement, c'est pourquoi il n'y a qu'un chromosome 18.
En espérant que ces explications t'aideront.
Bon courage.
