Génotypes des parents
- Le père (1) est hémophile. Or, l’allèle responsable de l’hémophilie est porté par le chromosome
X et absent du chromosome Y. Puisque l’homme ne possède qu’un seul chromosome X, alors ce
chromosome porte un allèle h. Le génotype du père est donc
Y
Xh
.
- La mère (2) est normale, donc elle possède un allèle N sur l’un de ses deux chromosomes X. Or,
elle a eu un garçon hémophile auquel elle a transmis un chromosome Xh. Cette femme est donc
hétérozygote de génotype
h
N
X
X
.
2. Génotypes des enfants
- Le garçon (3) est normal. Il possède donc un allèle N sur son unique chromosome X. Son
génotype est
Y
XN
.
- Le garçon (4) est atteint d’hémophilie. Il possède donc un allèle h sur son unique chromosome
X. Son génotype est
Y
Xh
.
- La fille (5) est normale, donc elle possède un allèle N sur l’un de ses deux chromosomes X. Or,
elle a un père hémophile qui lui a transmis un chromosome Xh. Cette fille est donc hétérozygote
de génotype
h
N
X
X
. jespere quejai pu taider
