Réponse :
1. Dans le a) on a une anomalie au 13 ème chromosome et pour le b et c les anomalies se trouvent au niveau des chromosome sexuelles X et Y : pour le b on a un seul chromosome X et dans le c on a 2 chromosome X et un Y.
2. L'anomalie létale est celle du caryotype a, il s'agit dans ce cas d'une fille (2 chromosome X).
3. Le caryotype b correspond au syndrome de Turner et le c celui du syndrome de Klinefelter.
4. L'étude permet d'établir une relation entre les chromosomes et l'information génétique car les chromosomes permettent de connaitre beaucoup d'information sur l'individu notamment ses anomalies s'il en a, ou certains syndrome donc son information génétique.
5. Pour prélever des cellules chez un fœtus humain on peut utiliser Amniocentèse ( L'amniocentèse est une procédure qui consiste à retirer, à l'aide d'une aiguille, un peu de liquide amniotique. Les cellules fœtales présentes dans le liquide amniotique sont analysées ; leur caryotype est réalisé, ce qui peut permettre de déceler des anomalies chromosomiques comme les trisomies)
6. L'intérêt de réaliser un caryotype d'un fœtus est de pouvoir déceler les anomalies chromosomiques le plus vite possible. Afin de savoir si il va y avoir un handicap pour l'enfant ou si son espérance de vie est faible ...
